隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)藥品質(zhì)量管理及控制技能的全面提升，展示最新藥品安全管理與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)的發(fā)展?fàn)顟B(tài)，中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心、北京中培科檢信息技術(shù)中心特于7月26-27日在河南鄭州舉辦“2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（CPQC2024-鄭州站）"。

     施啟樂(lè)作為實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)、GMP器具清洗機(jī)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室清潔設(shè)備制造商，將攜帶相關(guān)儀器及應(yīng)用方案，參加本次會(huì)議的學(xué)習(xí)與交流，現(xiàn)誠(chéng)邀廣大新老朋友，屆時(shí)撥冗蒞臨，交流指導(dǎo)。